Gordon schaamt zich voor huidziekte psoriasis

Wie is er bekend met de silara injecties

Hallo Niels
Waar hebben ze dat dieet dan?
Is dat via internet of van een arts ik wil het wel proberen, kijken of dat werkt

Hallo allemaal,

Er is een dieet dat werkt tegen psoriasis, alleen ik vind het erg moeilijk vol te houden. Het heet het anti-inflammatory diet ook wel bekend onder de naam pagano’s psoriasis diet.

ook ik heb al heel lang last van psoriasis
ik vindt het nog steeds een rot aandoening
ik wil ook wel weten wat voor medicijn Gorden nu gebruikt
vanaf januari krijg ik stilara injec.ik wordt er niet vrolijk van

ik heb nu fumaarzuur wat ook erg goed schijnt te helpen maar ben nog best jong voor het medicijn ben pas 17.

ik heb het al 10 jaar! en heb alles al geprobeert,

ik zou graag willen willen weten wat de medicijnen zijn geweest van gordon voor zijn reuma

ik ben 15 jaar en had een grot rode vlek op mijn huid wat ook schilverig was, ik was bang dat het psoriasis was maar het bleek ringworm te zijn en ben er nu vanaf

Ik heb sinds een paar jaar ook psoriasis. Heb lang lichttherapie gehad, tegelijkertijd smeren met de zalf Dovobet, daarna Dermovate. Ik heb ook een lichte mate van nagelpsoriasis en een paar plekken op mijn hoofdhuid. Ik blijk ook AP te hebben. Ben onder behandeling bij de reumatoloog en de dermatoloog. Ik ben via de Psoriasisvereniging Nederland op de site van (van de Psorinovovereniging) terecht gkomen en heb dit overlegd met mijn dermatoloog en nu slik ik sinds een jaar Enkelvoudige Dimitylfumaraat 120 mg (de samengestelde geeft meer bijwerkingen) Dit langzaam opgebouwd tot 6 tabl. per dag (het maximum), daarna afgebouwd tot 4 tabl. per dag. Een enkele keer een plekje op arm of benen. Voor mij helpt deze dosering. Met dit middel mag ik ook bloeddonor blijven. Geeft lichte bijwerkingen en begeleiding van een arts/dermatoloog is noodzakelijk en vereist, zo ook momenteel ieder half jaar een bloedonderzoek. Een speciale machtiging van de dermatoloog aan de ziekteverzekering is ook vereist, aangezien dit middel (nog steeds niet) geregistreerd is. Iets waar de Psorinovovereniging zich enorm voor inzet.
Helaas helpt dit middel amper tegen nagelpsorisis en hoofdpsoriasis. Maar verder helpt het mij prima en ben ik hier zeer blij mee.
Maar het loont zeker de moeite om informatie hieromtrent te vragen bij de behandelend dermatoloog of te kijken op de site van de Psorinovovereniging (zie bovenstaande).

de darmwanden zijn versmeerd met aangekoekte troep. Lever kan dit niet verwerken. Hierdoor krijgt men psoriasis.
Ook anti-biotica zorgt voor een ontregeling binnen de darmen.

Hallo,
Ik heb vanaf mijn 2 jaar(ben nu 33)psoriasses.Van kop tot teen!dus niet zo maar een klein plekje.Heb alles geprobeert wat er is van smeren tot puva.Het enige wat mij irriteerd aan Gordon is dat hij net doet alsof hij de enigste is die rondloopt er mee en dat het zijn leven kapot maakt.Er lopen er meerdere rond die er last van hebben hoor je die?

hoi betty en vincent!

ik had het wel,
ik heb licht therapie gehad en me elke dag ingesmeerd met hormoon zalf,
dat werkt heel goed!
je kan er niet echt van afkomen, ik krijg het in de winter bijvoorbeeld weer.
ik heb het dan veel op me hoofdhuid,
en sommige plekjes op mijn lichaam,
dan gebruik ik weer hormoonzalf, het zal misschien weer terug komen of niet dat zei de dermatoloog,

het is een week en niet naar maar na anderhalf jaar :)))

Beste Betty, als ik jou was zou ik aan je dermatoloog vragen of je ipv Enbrel Humira of Estrella mag spuiten. Ik heb ze alle drie gehad en Humira werkte binnen een wek maar naar anderhalf jaar maakte me lichaam anti stoffen zodat het niet meer hielp. Daarna ben ik Enbrel gaan spuiten en alles werd vele malen erger. Dat wil natuurlijk niet zeggen dat het bij jou ook zo is maar toch. Ik gebruik nu Estrella en dat helpt na 1 injectie formidabel. Dus hopen dat antistoffen wegblijven. En je hoeft je nergens voor te schamen hoor alhoewel ik wel begrijp dat je het niet leuk vindt. In ieder geval sterkte met je kuur. En Lianne je kan niet van Psoriassis af komen althans nog niet.

sorry Lianne, je kunt niet zomaar een maand psoriasses hebben, zal wel exzeem geweest zijn.En dat gordon moet huilen, begrijp ik heel goed, ik heb nagelpsoriasses wat heel pijnlijk is en het ziet er niet uit. het beinvloed mijn sociale leven heel erg, ben vrijgezel dus daten zet ik even uit mijn hoofd.ik schaam me rot he! ik ga nu beginnen met een injectie kuur.enbrel en maar hopen dat het werkt! groetjes En Gordon sterkte en ik ben dol op je dikke kus betty

Oke zelf heb ik het ook,
maar dat hij daarbij nou om moet huilen echt dom
ik had het in februari en ik ben er gewoon afgekomen.
dus zo erg is het niet

nou ik vindt het ook heel erg dat mensen deze akelige ziekte hebben maar om dan gordon maar gelijk weer af te kraken vindt ik niet normaal ze moeten hem altijd hebben zie niet in wat deze man misdaan heeft.
goed hij komt vaak niet leuk uit de hoek maar zo is hij nu eenmaal ieder mens is apart en dat hij moest huilen bij pia is echt niet om medelijden op te wekken hij heeft het er echt moeilijk mee met alle dingen in zijn leven en al heeft hij genoeg geld en kan overal heen daarmee gaan zijn ziektes echt niet weg.
nee sorry dat kan er bij mij niet in hij zal wel speciale medicijnen hebben die hem zo goed en kwaad als het kan helpen maar hij had zelf liever geen medicijnen. nou ik hoop dat de mensen eerst naar zichzelf kijken en dan over andere gaan praten groet.

Het is natuurlijk goed dat er op deze manier aandacht is voor psoriasis. Wat ik wel jammer vond is dat een aantal zaken niet aan de orde kwamen. Het was dus heel duidelijk wat de psychische gevolgen van het hebben van een huidziekte voor een mens betekent. Helaas moet ik constateren dat er te weinig aandacht is voor deze kant van het hebben van b.v. psoriasis.

Ook jammer dat het lotgenotencontact niet aan de orde was. De verschillende patientenverenigingen, die vaak goede voorlichting geven, zorgen dat je beslagen ten ijs komt wanneer je een behandeling moet kiezen.

Jammer ook dat Gordon, door de manier waarop hij zich presenteert, veel mense tegen zich in het harnas jaagt. Dit door de vele negatieve reacties op diverse fora.

Hopelijk vindt hij een weg om, ook met verschillende aandoeningen, een goed leven te hebben. Daar streven we toch allemaal naar! Ieder op onze eigen manier.

Pieter

Gordon kan zich beter schamen voor het dubbelzinnig gedrag wat hij steeds op tv vertoond en hij hoeft zich echt niet te schamen voor de ziekte die hij heeft. Er zijn mensen die hetzelfde hebben en die niet in staat zijn om naar Zuid-Afrika te gaan . En van iemand die anderen altijd zo schoffeert vind ik het heel onvolwassen dat hij in huilen uitbarst voor de tv omdat “hij” getroffen is door een ziekte die zijn ijdelheid aantast. Hij kan optreden in shows die een week lang elke avond volledig zijn energie vragen, ik zet daar mijn vraagtekens bij als hij AP in zulke erge mate heeft als dat hij zegt dat hij dit toch kan doen. Heeft hij idd AP in erge mate dan vind ik het erg knap dat hij het doet maar dan moet je niet in huilen uitbarsten op tv want dat strookt niet met elkaar. Verder wens ik hem veel sterkte. Oh ja ik heb zelf AP in een extreme vorm van allebei dus zowel Artritis erg en Psoriasis erg. Groet Mos